"La EMA recibió una solicitud para una autorización condicional de comercialización de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la universidad de Oxford", informó el regulador europeo en un comunicado.

De aprobarse, el inyectable sería el tercero disponible en los 27 países de la UE que buscan acelerar el despliegue de las campañas de vacunación, después del visto bueno a los de Pfizer-BioNTech y Moderna. La EMA apuntó que acelerará la evaluación de la nueva vacuna y que el dictamen sobre la autorización podría llegar el 29 de enero "siempre que los datos presentados sobre calidad, seguridad y eficacia sean suficientemente sólidos y completos".

La UE y la EMA han estado bajo presión para acelerar la aprobación de nuevas vacunas contra el virus, que ya causó más de 620 mil muertes en todo el continente.