Mateo vive en Pomán y tiene 3 meses. Nació con síndrome de Down en una familia de escasos recursos, por lo cual un grupo que se dedica a acompañar a personas que transitan experiencias similares se puso en contacto con sus padres para comenzar una colecta solidaria que se extendió a departamentos aledaños y llegó hasta el Valle Central. 

La persona que inició la campaña solidaria es Valeria Martínez, madre de un niño con síndrome de Down, quien creó un grupo de acompañamiento en Facebook para familias que tienen integrantes con esta condición y no cuentan con asesoramiento.

Según comentó Valeria a diario La Unión, el grupo nació de su propia necesidad, ya que anhelaba encontrar a más familias con las mismas inquietudes, mismos miedos y mismas situaciones de vida para respaldarse unas a otras. 

"Tengo un niño con síndrome de Down ya de 6 años, por el cual nosotros como papás hicimos un grupo de padres de Pomán, que son todos niños con discapacidad. La página se llama 'Acompáñame a Conocer Mi Lado', nosotros la creamos porque nos sentíamos solos y vimos la situación del área de la discapacidad aquí en Pomán", relató.

Posteriormente, contó que viaja a Capital hace 5 años y medio, dos veces por semana a terapias de estimulación con Tomi, su hijo. "En Pomán no hay nada, entonces dijimos 'por qué si Tomás tiene esta posibilidad, quizás otro niño también la pueda tener, ayudemos a los papás, incentivemos, les hagamos saber que hay un mundo también para nuestros hijos' ", manifestó. 

En este sentido, contó que tuvo que explicar a los papás que no se trata de una cuestión política, ni económica, sino que se trata de sentir. Cabe resaltar que el grupo incluye a personas con diversidad funcional de todas las edades. Gracias a la difusión conoció a la familia de Mateo y la madre estuvo de acuerdo en recibir ayuda. 

Valeria junto a su marido también gestionaron asistencia médica para el bebé, quien fue revisado por especialistas la semana pasada para llevar un control de su estado de salud. 

En tanto, afirmó que pueden contactarse con ella a través de su número telefónico para coordinar la entrega de las donaciones: 3512531515; o mediante la página y el grupo de "Acompáñame a conocer mi lado". 

"Yo quiero dejar preparado un mundo para que cuando yo no esté, Tomi, Mateo y todos los chicos con discapacidad tengan un mundo de inclusión; falta visibilizar que la discapacidad tiene sus logros. que no hay barreras", acotó y ejemplificó con la historia de la catamarqueña Luna Díaz quien está participando en la selección Argentina de Basquet Adaptado. 

El impacto de la pandemia en la población con discapacidad

Después de 16 meses que se detectó el primer caso de coronavirus en la Argentina, el Gobierno nacional decidió crear un comité para analizar “el impacto de la pandemia del covid-19 en la población con discapacidad”. 

Este tendrá como fin brindar asesoramiento interno y hacer un seguimiento de la situación en la que se encuentra este sector de la ciudadanía.

Al respecto, Valeria comentó: "Es un tema muy importante y nosotros como papás hablamos muchísimo; sabemos que nuestros hijos tienen una salud más vulnerable, precaria en muchos casos y Tomás es uno en particular que tiene dificultades respiratorias, que vienen acompañadas por el síndrome". 

Cabe mencionar que a través de la Resolución 965/2021, que fue publicada este lunes en el Boletín Oficial, las autoridades nacionales avanzan por primera vez con un organismo que funcionará “como un espacio de investigación y planificación de medidas de contención”.

"Siempre averiguamos, tratamos, cuál es la posibilidad de que nuestros hijos sean incluidos en el tema de la vacunación; ahora supuestamente será de 12 a 16 años, pero tenemos niños más pequeños. Luchamos para que nuestros hijos en la cuestión salud tengan prioridad, también los adolescentes, que aún están sin ninguna cobertura respecto al Covid", concluyó Valeria. 

La medida tomó estado público en medio del reclamo de las familias con niños que poseen patologías de riesgo, quienes piden la urgente compra por parte del país de la vacuna producida por Pfizer, que por ahora es la única que está autorizada por las entidades regulatorias de Estados Unidos, la Unión Europea (UE), y Canadá para menores de 18 años.