• Dólar
  • BNA $897 ~ $897
  • BLUE $1020 ~ $1020
  • TURISTA $1435.2 ~ $1435.2

14 C ° ST 13.58 °

Unión Radio 91.3 en vivo

Vacuna rusa: Salud autorizó el uso de emergencia de la Sputnik V

La decisión del Gobierno llegó después de que la Anmat recomendara su aplicación.

23 Diciembre de 2020 14.39

El Ministerio de Salud de la Nación, tras recibir una recomendación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), autorizó este miércoles el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V. La resolución firmada por Ginés González García consideró que el antídoto ruso “se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2?.

De esta forma el Gobierno se prepara para lanzar el plan de vacunación que en una primera etapa aplicará el antídoto a 300 mil personas. Luego estos recibirán una segunda dosis en enero. A través de la resolución EX2020-87843822, la cartera de Salud de la Nación argumentó que su decisión se base en la sugerencia del organismo. “La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ha intervenido en el marco de sus competencias recomendando la autorización de la vacuna Sputnik V”, detallaron en el escrito al que accedió TN.com.ar.

Entre otras cuestiones, el texto afirma que la Anmat “ha informado la realización de visitas al Instituto Gamaleya en la Federación Rusa”, que desarrolla la vacuna, y a las plantas de Generium y Biocad, entre otras, que forman parte del proceso productivo de la misma.

“Autorizase con carácter de emergencia la vacuna Gam-COVID-Vac, denominada Sputnik V, desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia, en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley 27.573. y de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica”, establece en su artículo 1 la resolución de la cartera que conduce Ginés González García.

En un tramo del escrito, el Ministerio de Salud aclara que “los análisis iniciales realizados por el titular del producto indican el uso de la vacuna en grupos etarios específicos, este tipo de autorizaciones se nutre del aporte secuencial y sucesivo de información adicional, cuyo análisis permitiría la posibilidad de ampliar su indicación de uso a otros grupos etarios a los establecidos inicialmente”. De esta forma el Gobierno confirma que, por ahora, el antídoto no puede aplicarse a mayores de 60 años, tal como advirtió el propio presidente Vladimir Putin.