Familiares de pacientes que fallecieron o resultaron gravemente afectados por la aplicación de fentanilo adulterado, elaborado por los laboratorios HBL Pharma Group S.A. y Ramallo S.A., lanzaron una petición ciudadana para exigir al Congreso de la Nación la sanción de una Ley de Trazabilidad Integral de Productos Medicinales y su Comercialización.
La iniciativa se enmarca en la emergencia sanitaria que conmocionó al país y que ya dejó casi un centenar de víctimas. El suministro de fármacos adulterados en unidades de terapia intensiva, coronarias y quirófanos provocó complicaciones severas en pacientes que ingresaron a instituciones de salud públicas y privadas por cuadros clínicos independientes.
"Cada víctima tiene una historia y una dignidad. No son números de expediente ni de DNI, sino seres humanos que buscaban mejorar su salud. Necesitamos garantizar que ninguna familia vuelva a atravesar esta 'masacre evitable'", expresaron los familiares en un comunicado.
El proyecto legislativo apunta a que cada ampolla o unidad medicinal sea tratada como una unidad independiente y pueda rastrearse a lo largo de toda la cadena: desde su elaboración bajo normas internacionales de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), hasta su comercialización final.
Los impulsores destacaron la labor del juez federal Ernesto Kreplak y confirmaron que ya iniciaron conversaciones con representantes de distintos bloques políticos para darle respaldo parlamentario a la propuesta.
En la petición, los familiares advierten que la falta de un sistema de trazabilidad en la comercialización de medicamentos "pone en riesgo a toda la sociedad argentina, intra provincialmente de generación en generación".
El llamado se extiende a la ciudadanía, que puede sumar su apoyo a través de la plataforma Change.org en el siguiente enlace: change.org/LeyTrazabilidad.