Gestos solidarios

Tadeo espera el botón gástrico y sus padres agradecieron los llamados de la gente

Explicaron que continuarán vendiendo la rifa solidaria y que lo recaudado será para devolver el dinero que recibieron prestado y que les permitió comprar el dispositivo en Buenos Aires. Una vez puesto botón gástrico el niño deberá someterse a dos operaciones más. Necesita gazas, cremas para el tratamiento y un par audífonos.

22 Julio de 2021 15.31

En diálogo con LA UNION Jorge y Lourdes, padres de Tadeo Brizuela Gómez expresaron su agradecimiento por las llamados solidarios que recibieron de la gente luego de que este medio publicará la delicada situación de salud que atraviesa su hijo de 4 años de edad. 

Los papás de Tadeo confirmaron que pudieron realizar la compra del botón gástrico gracias al aporte de un grupo de amigos de la familia y explicaron que el dispositivo podría llegar entre la jornada de este jueves o a más tardar mañana viernes. Aclararon que no aún no recibieron la asistencia del estado provincial. 

Y explicaron que continuarán vendiendo la rifa solidaria y que lo recaudado será para devolver el dinero que recibieron prestado y que les permitió efectuar la compra del dispositivo en Buenos Aires. 

“Seguimos vendiendo la rifa que se va sortear este lunes 26, porque la idea es que con lo recaudado poder devolver a quienes nos prestaron el dinero (45 mil pesos) para comprar el botón gástrico”, manifestó Jorge. 

El papá  además comentó que el pequeño anteriormente tenía puesto otro dispositivo gástrico, pero que lamentablemente se reventó y ocasionó lesiones en el cuerpo del niño, motivo por el cual era de suma necesidad la adquisición del botón gástrico para pueda alimentarse por boca. 

“Desde que se le reventó el dispositivo que tenía antes, Tadeo se alimentaba por sonda y solo liquido, y adelgazo bastante. Cuando tenga puesto el botón gástrico tenemos la esperanza que vaya recuperando su peso normal, ahora él (por Tadeo) está con suero para mantenerse y que no se deshidrate, la sonda que tiene puesta tampoco logra alimentarlo bien. El síndrome que padece mi hijo es poco común, se llama síndrome de Cornelia de Lange. En Catamarca por lo que sé, solo dos niños lo padecen, Tadeo y otra niña. El tratamiento es largo y requiere mucho cuidado por eso agradezco a la gente que desinteresadamente se comunicó con nosotros y nos brindó ayuda. Estamos muy agradecidos. La gente es muy solidaria estamos muy agredecidos por tantas muestras de cariño y apoyo por tantos llamados”, declaró.

Jorge volvió a reiterar su agradecimiento  a todos los  catamarqueños que se comunicaron para brindar ayuda y dijo que todos los aportes son muy importantes ya que Tadeo una vez que tenga puesto su dispositivo gástrico deberá someterse a dos operaciones, además y necesita gazas, cremas para el tratamiento y un par audífonos. 

Tadeo es oriundo de Andalgalá y se encuentra internado en el Hospital de Niños Eva Perón, padece también de hipoacusia bilateral y retraso psicomotriz. 

Síndrome de Cornelia de Lange

El síndrome de Cornelia de Lange (SCdl) es un trastorno del desarrollo hereditario con transmisión dominante que se caracteriza sobre todo por un fenotipo facial distintivo, anomalías den extremidades superiores y retraso del crecimiento y psicomotor.