Salud

Sputnik V: la OMS anunció que Rusia presentó la mayoría de datos para aprobar la vacuna

Sputnik V fue la primera vacuna aprobada oficialmente por un país, el 11 de agosto de 2020, pero todavía no tiene el aval de la OMS.

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19 Enero de 2022 14.53

La Organización Mundial de la Salud (OMS) comunicó que Rusia presentó la mayoría de los datos a la entienda para lograr la aprobación de emergencia de su vacuna Spunik V contra el coronavirus.

Un representante de la OMS dijo que “la mayoría de los datos fue recibida a finales de diciembre de 2021? y que se espera que la información final se entregue a fin de enero, dijeron fuentes de la entidad citadas por la agencia de noticias Sputnik.

A principios de octubre pasado el ministro de Salud ruso Mijaíl Murashko dijo que se habían terminado los obstáculos para el reconocimiento de parte de la OMS de la vacuna Sputnik V y que solo existían algunos procedimientos administrativos.

A principios de diciembre la agencia sanitaria comunicó que la inspección a Rusia para analizar la inmunización rusa no se realizaría antes de enero.

Mientras que a mediados de la OMS anunció que en el primer trimestre de este año se decidirá la aprobación de la vacuna desarrollada por el Instituto Gamaleya.

Qué dijo Rusia sobre los pedidos de la OMS para la aprobación de la Sputnik V

Sputnik V fue la primera vacuna aprobada oficialmente por un país, el 11 de agosto de 2020, pero todavía no tiene el aval de la OMS.

El vocero del Kremlin Dmitri Peskov admitió que Rusia malinterpretó los pedidos realizados por la entidad para la aprobación de la vacuna.

Peskov dijo a mediados de diciembre que hasta ese momento no habían proporcionado la información necesaria a la OMS para la certificación de la vacuna porque tenían “una visión diferente de los datos que había que transmitir y de cómo había que proporcionarlos”.

Qué habían dicho sobre la aprobación de la Sputnik V por parte de la OMS

Los desencuentros entre el gobierno de Vladimir Putin y la OMS empezaron cuando un grupo de expertos de la agencia sanitaria internacional viajó a Rusia para inspeccionar las plantas donde se elabora el inmunizante.

En esa visita hicieron una serie de observaciones sobre la producción en una de las plantas que elabora el suero, la empresa Pharmstandard-UfaVITA.

A mediados de septiembre el jefe adjunto de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) Jarbas Barbosa confirmó que la aprobación había sido suspendida hasta una nueva inspección.